GUIPEP
- robercik
- Supersonic PROFI
- Posty: 1362
- Rejestracja: niedziela, 30 sty 2011, 18:30
- Lokalizacja: Gdynia
- Kontakt:
GUIPEP
Cześć
Piszę apropo stearyny i programu do symulacji paliw rakietowych Guipep którego pewnie niektórzy używają Program jest do pobrania ze strony Richarda Nakki.
Z netu dowiedziałem się że stearyna to mieszanina
kwasu stearynowego CH3-(CH2)16-COOH lub (C17H35COOH) i
kwasu palmitynowego CH3-(CH2)14-COOH lub (C15H31COOH)
Czysty kwas stearynowy (czyli po zsumowaniu atomów 36H 18C 2O), wdług karty katalogowej producenta posiada gęstość (20 stopni C)
0,94 g/cm3
przeliczajac to na nieludzki system mamy density = 0,0361 lbs/cal3
Aby dobrze zdefiniować nowy związek należy także wprowadzić (w kaloriach na gram) parametr D-H (decomposition heat) co w wolnym tłumaczeniu oznacza ciepło rozkładu związku chemicznego.
Tego nie udało mi się nigdzie znaleźć ale znalazłem dwa podobne do stearyny zwiazki na liście:
OLEIC ACID (VEGETABLE OIL)-HC- 34H 18C 2O 0 0 0 -723 .0323]
LAURYL METHACRYLATE 32H 17C 2O 0 0 0 -700 .0314]
Dlatego przyjąłem że ciepło rozkładu stearyny to -723 cal/g
Stearyna stanie się dostępna z listy Guipep gdy do pliku PEPCODED.DAF dodamy na końcu listy linię:
' na spację, wstawiłem apostrofy bo forum ucina spacje.
Liczba spacji musi się zgadzać bo nie pójdzie.
Jak wiemy pasywowane alluminium gazobetonowe zawiera tylko 89% alluminium. Jesli chcemy być dokładni to zamiast 15%Al weźmiemy do symulacji 13.35 Al i 1.65 Stearyny
pzdr
Piszę apropo stearyny i programu do symulacji paliw rakietowych Guipep którego pewnie niektórzy używają Program jest do pobrania ze strony Richarda Nakki.
Z netu dowiedziałem się że stearyna to mieszanina
kwasu stearynowego CH3-(CH2)16-COOH lub (C17H35COOH) i
kwasu palmitynowego CH3-(CH2)14-COOH lub (C15H31COOH)
Czysty kwas stearynowy (czyli po zsumowaniu atomów 36H 18C 2O), wdług karty katalogowej producenta posiada gęstość (20 stopni C)
0,94 g/cm3
przeliczajac to na nieludzki system mamy density = 0,0361 lbs/cal3
Aby dobrze zdefiniować nowy związek należy także wprowadzić (w kaloriach na gram) parametr D-H (decomposition heat) co w wolnym tłumaczeniu oznacza ciepło rozkładu związku chemicznego.
Tego nie udało mi się nigdzie znaleźć ale znalazłem dwa podobne do stearyny zwiazki na liście:
OLEIC ACID (VEGETABLE OIL)-HC- 34H 18C 2O 0 0 0 -723 .0323]
LAURYL METHACRYLATE 32H 17C 2O 0 0 0 -700 .0314]
Dlatego przyjąłem że ciepło rozkładu stearyny to -723 cal/g
Stearyna stanie się dostępna z listy Guipep gdy do pliku PEPCODED.DAF dodamy na końcu listy linię:
' na spację, wstawiłem apostrofy bo forum ucina spacje.
Liczba spacji musi się zgadzać bo nie pójdzie.
Jak wiemy pasywowane alluminium gazobetonowe zawiera tylko 89% alluminium. Jesli chcemy być dokładni to zamiast 15%Al weźmiemy do symulacji 13.35 Al i 1.65 Stearyny
pzdr
- robercik
- Supersonic PROFI
- Posty: 1362
- Rejestracja: niedziela, 30 sty 2011, 18:30
- Lokalizacja: Gdynia
- Kontakt:
No to zobaczmy, dla przypomnienia ANAPAL11:
60AN 8AP 14.24Al 1.76STEARYNA 2AD 11.8R45 2.2PAPI
1.6193 g/cm3 238.4s do 243.1s
60AN 8AP 16Al 2AD 11.8R45 2.2PAPI
1.6490 g/cm3 244.3s do 249.6s
Jak dla mnie sześć sekund to sporo, ale liczy się też gęstość paliwa. Można dokładniej wyznaczyć jaką uzyskaliśmy gęstość względną.
Stearynę wprowadziłem bo wszyscy dysponujemy pasywowanym alluminium. Czyste alluminium wypada tu zdecydowanie lepiej.
Mam nadzieję że uda się to potwierdzić doświadczalnie.
pzdr
60AN 8AP 14.24Al 1.76STEARYNA 2AD 11.8R45 2.2PAPI
1.6193 g/cm3 238.4s do 243.1s
60AN 8AP 16Al 2AD 11.8R45 2.2PAPI
1.6490 g/cm3 244.3s do 249.6s
Jak dla mnie sześć sekund to sporo, ale liczy się też gęstość paliwa. Można dokładniej wyznaczyć jaką uzyskaliśmy gęstość względną.
Stearynę wprowadziłem bo wszyscy dysponujemy pasywowanym alluminium. Czyste alluminium wypada tu zdecydowanie lepiej.
Mam nadzieję że uda się to potwierdzić doświadczalnie.
pzdr
- robercik
- Supersonic PROFI
- Posty: 1362
- Rejestracja: niedziela, 30 sty 2011, 18:30
- Lokalizacja: Gdynia
- Kontakt:
Cześć
No to policzyłem ciepło tworzenia dla stearyny wg. wzoru podanego przez Pinota i wygląda to tak:
deltaH = 368 + 36*18 = 1016 kJ/mol;
masa cząsteczkowa = 36*1(H) + 18*12(C) + 2*16(O) = 36 + 216 + 32 = 284 (czyli jeden mol waży 284 gramy)
DH = 1016/284 kJ/g = 3,5775 kJ/g
1kJ = 238,84 cal <span style="font-weight: bold">DH = 854 cal/g</span>
Tak więc jeszcze inaczej niż u Kermita
Sprawdziłem jeszcze ten oleic acid i też się nie zgadza, wychodzi mi 815 cal/g zamiast podawanych w guipe 723. No ale to nie musi być kwas karboksylowy.
Prosiłbym o wsparcie Pewnie znowu coś pokręciłem...
pzdr
No to policzyłem ciepło tworzenia dla stearyny wg. wzoru podanego przez Pinota i wygląda to tak:
deltaH = 368 + 36*18 = 1016 kJ/mol;
masa cząsteczkowa = 36*1(H) + 18*12(C) + 2*16(O) = 36 + 216 + 32 = 284 (czyli jeden mol waży 284 gramy)
DH = 1016/284 kJ/g = 3,5775 kJ/g
1kJ = 238,84 cal <span style="font-weight: bold">DH = 854 cal/g</span>
Tak więc jeszcze inaczej niż u Kermita
Sprawdziłem jeszcze ten oleic acid i też się nie zgadza, wychodzi mi 815 cal/g zamiast podawanych w guipe 723. No ale to nie musi być kwas karboksylowy.
Prosiłbym o wsparcie Pewnie znowu coś pokręciłem...
pzdr
Parę słów wyjaśnień do tego wzoru: jest to prosta addytywna reguła ujmująca udział w cieple tworzenia całego związku entalpii tworzenia poszczególnych grup. Tak więc:
= grupa karboksylowa (-COOH) 368 kJ/mpl
= grupa metylenowa (-CH2)- 36 kJ/mol
Kwas oleinowy bedzie liczony podobnie, ale potrzebny jest do obliczeńudział grupy etylenowej -CH=CH-, bo ten kwas posiada nienasycone wiązania.
Podsumowując wyliczenia jedna mała poprawka. Kwas stearynowy to C18, a więc ma 17 grup CH2
= grupa karboksylowa (-COOH) 368 kJ/mpl
= grupa metylenowa (-CH2)- 36 kJ/mol
Kwas oleinowy bedzie liczony podobnie, ale potrzebny jest do obliczeńudział grupy etylenowej -CH=CH-, bo ten kwas posiada nienasycone wiązania.
Podsumowując wyliczenia jedna mała poprawka. Kwas stearynowy to C18, a więc ma 17 grup CH2
- robercik
- Supersonic PROFI
- Posty: 1362
- Rejestracja: niedziela, 30 sty 2011, 18:30
- Lokalizacja: Gdynia
- Kontakt:
Cześć
Uwzględniając poprawkę na 17 grup CH2 i mój błąd bo przyjąłem 36kJ/mol a ma być 33kJ/mol mamy ostatecznie:
deltaH = 368 + 33*17 = 929 kJ/mol;
masa cząsteczkowa = 36*1 + 18*12 + 2*16 = 36 + 216 + 32 = 284
DH = 929/284 kJ/g = 3,271127 kJ/g ; 1kJ = 238,84 cal
DH = <span style="font-weight: bold">781 cal/g</span>
Kermit pyknął się tylko w przyjęciu 18 grup CH2
Linia do pliku wyglada więc następująco:
'.0361]
pzdr
Uwzględniając poprawkę na 17 grup CH2 i mój błąd bo przyjąłem 36kJ/mol a ma być 33kJ/mol mamy ostatecznie:
deltaH = 368 + 33*17 = 929 kJ/mol;
masa cząsteczkowa = 36*1 + 18*12 + 2*16 = 36 + 216 + 32 = 284
DH = 929/284 kJ/g = 3,271127 kJ/g ; 1kJ = 238,84 cal
DH = <span style="font-weight: bold">781 cal/g</span>
Kermit pyknął się tylko w przyjęciu 18 grup CH2
Linia do pliku wyglada więc następująco:
'.0361]
pzdr
Chciałbym wprowadzić do guipepa żywicę poliestrową. Ma ktoś może jakieś dane na temat jej składu i ciepła tworzenia? W internecie nie znalazłem nic konkretnego. Na angielskiej wikipedii jest napisane że powstaje przez polikondensację (najczęściej) glikolu i kwasu ftalowego lub maleinowego. Więc dla poliestru kwasu ftalowego i glikolu etylenowego wzór meru wyznaczyłem na: C12H14O4. Ciepło tworzenia obliczyłem na -9571kJ. Czy mój tok myślenia i obliczenia są prawidłowe?